Kolexia
Rossignol Sylvie Pédiatrie
Rossignol Sylvie
Pédiatrie
Hôpital Hautepierre
Strasbourg, France
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Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Syndrome de Silver-Russell Syndrome de Beckwith-Wiedemann Troubles de la croissance Imprinting Disorders Syndrome de Bardet-Biedl Cardiopathies congénitales Malformations multiples Déficience intellectuelle Délétion de segment de chromosome

Collaborateurs

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Netchine Irene
Netchine Irene
Hôpital Armand Trousseau, Paris, France
Le Bouc Yves
Le Bouc Yves
Hôpital Saint-Antoine, Paris, France
Brioude Frederic
Brioude Frederic
Hôpital Armand Trousseau, Paris, France
Linglart Agnes
Linglart Agnes
Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, France

Industries

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Ipsen
6 collaboration(s)
Dernière en 2021
Sandoz
3 collaboration(s)
Dernière en 2023
Novo Nordisk
2 collaboration(s)
Dernière en 2023
Merck-Serono
1 collaboration(s)
Dernière en 2023

Dernières activités

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Turner-Ylc: Identification of Y Chromosome From Free Circulating DNA in Patients With Turner Syndrome
Essai Clinique (CHU Strasbourg)   05 mars 2024
Virilization at puberty in adolescent girls may reveal a 46,XY disorder of sexual development.
Endocrine connections   08 novembre 2023
Young XLH Patients-Reported Experience with a Supportive Care Program.
Patient preference and adherence   09 juin 2023
Chronic kidney disease and growth failure: Efficacy of growth hormone treatment.
Medecine sciences : M/S   21 mars 2023
In Vitro Fertilization assisted by IntraCytoplasmic Sperm Injection in a male patient with Bardet-Biedl syndrome.
Clinical genetics   17 février 2022
Syndrome de Silver-Russell
HAS Publications   04 novembre 2021
COBBALT: COhort for Bardet-Bield Syndrome and Alström Syndrome for Translational Research Etude Interventionnelle Monocentrique
Essai Clinique (CHU Strasbourg)   09 septembre 2021
Reproduction Function in Male Patients With Bardet Biedl Syndrome.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism   16 février 2021
Presenting features and molecular genetics of primary hyperparathyroidism in the paediatric population.
European journal of endocrinology   09 février 2021
Syndrome de duplication du gène MECP2
HAS Publications   27 janvier 2020