Kolexia
Vabres Pierre
Dermatologie
Hôpital François Mitterrand
Dijon, France
670 Activités
2.5 K Followers

Scientifique
Digital
Production scientifique
Activités par an
Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Tumeurs cutanées Malformations Anomalies vasculaires Hémangiome Pemphigus Tache lie de vin Mélanome Naevus Prédisposition génétique à une maladie

Industries

Pierre Fabre
5 collaboration(s)
Dernière en 2023
Novartis
2 collaboration(s)
Dernière en 2020
Galderma
1 collaboration(s)
Dernière en 2022
{{person.topindus4.name}}
{{person.topindus4.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus4.last}}

Dernières activités

Quelles explorations génétiques pour caractériser et prendre en charge les malformations vasculaires ?
58e congrès du Collège Français de Pathologie Vasculaire   01 mars 2024
Allelic heterogeneity in a patient with postzygotic MTOR-related hypomelanosis of Ito with neurodevelopmental abnormalities.
Clinical genetics   20 février 2024
MOSAÏQUE: Screening for Chromosomal Microarrangements by CGH-array in Developmental Anomalies of the Skin Suggestive of Mosaicism. National Multicentre Descriptive Study.
Essai Clinique (CHU Dijon-Bourgogne)   20 février 2024
Sustained Remission Without Corticosteroids Among Patients With Pemphigus Who Had Rituximab as First-Line Therapy: Follow-Up of the Ritux 3 Trial.
JAMA dermatology   24 janvier 2024
O06 Clinical phenotype of the Klippel-Trenaunay syndrome with mosaic PIK3R1 mutations
38th Annual Meeting of the British Society for Paediatric and Adolescent Dermatology   03 janvier 2024
Innovative treatment of arterio-venous malformations associated to PTEN by Alpelisib
Abstracts from the 56th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference   01 janvier 2024
“Knowing and Treating Kosaki/Penttinen syndromes” international collaborative consortium: a real-life observational study about the natural history of KOGS & PS and the safety & efficacy profile of TKI in these indications
Abstracts from the 56th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference   01 janvier 2024
Angiodysplasie complexe à type de syndrome de Klippel-Trenaunay avec hypotrophie liée à une mutation PIK3R1 en mosaïque
Journées dermatologiques de Paris 2023   01 décembre 2023
La mastocytose cutanée diffuse à début pédiatrique : de la description clinique au traitement, étude d’une cohorte de 33 patients
Journées dermatologiques de Paris 2023   01 décembre 2023
Spectre clinique et mutationnel des malformations vasculaires cutanées hypertrophiques associées aux variants de PIK3R1
Congrès AM/CHEC 2023   01 décembre 2023