Kolexia
Bellanne-Chantelot Christine Pharmacien
Bellanne-Chantelot Christine
Pharmacien
Hôpital Pitie Salpetriere
Paris, France
164 Activités
0 Followers
Scientifique
Digital
Production scientifique
Activités par an
Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Neutropénie Diabète de type 2 Diabète Hyperinsulinisme Hyperinsulinisme congénital Maladie de Shwachman Insuffisances médullaires congénitales Thrombocytose Leucémies

Collaborateurs

Voir plus
Donadieu Jean
Donadieu Jean
Hôpital Armand Trousseau, Paris, France
Vainchenker William
Vainchenker William
Gustave-Roussy, Villejuif, France
Pasquet Marlene
Pasquet Marlene
Hôpital Paule de Viguier, Toulouse, France
Dubois-Laforgue Daniele
Dubois-Laforgue Daniele
Hôpital Cochin, Paris, France

Industries

Voir plus
Lilly
2 collaboration(s)
Dernière en 2023
{{person.topindus2.name}}
{{person.topindus2.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus2.last}}
{{person.topindus3.name}}
{{person.topindus3.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus3.last}}
{{person.topindus4.name}}
{{person.topindus4.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus4.last}}

Dernières activités

Voir plus
CXCR4 WHIM syndrome is a cancer predisposition condition for virus-induced malignancies.
British journal of haematology   05 mars 2024
Functional characterization of HNF4A gene variants identify promoter and cell line specific transactivation effects.
Human molecular genetics   03 mars 2024
Thrombocytémie essentielle et polyglobulie de Vaquez de l’enfant, de l’adolescent et du jeune adulte
Edimark   28 février 2024
Non-coding variants in HK1 and hyperinsulinism: genotype-phenotype associations
Abstracts from the 56th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference   01 janvier 2024
Fertility and Pregnancy in Patients with Congenital Neutropenia: Experience of the French Severe Chronic Neutropenia Registry in 565 Patients Above Age of 15 Years
65th ASH Annual Meeting Abstracts   02 novembre 2023
An Atypical Somatic Calr Variant Acquired in Cis to a Germline Calr variant Induces Constitutive Signaling of the Thrombopoietin Receptor and Results in Essential Thrombocythemia
65th ASH Annual Meeting Abstracts   02 novembre 2023
Somatic genetic alterations predict hematological progression in GATA2 deficiency.
Haematologica   01 juin 2023
Maladie de Shwachman Diamond
HAS Publications   05 avril 2023
Genetics of severe congenital neutropenia as a gateway to personalized therapy.
Hematology. American Society of Hematology. Education Program   16 décembre 2022
Diabètes monogéniques de type MODY
HAS Publications   13 décembre 2022