Kolexia
Belmatoug Nadia
Médecine interne
Hôpital Necker Enfants Malades
Paris, France
177 Activités
3 Followers

Scientifique
Digital
Production scientifique
Activités par an
Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Maladie de Gaucher Maladies rares Urgences Maladies lysosomiales Splénomégalie Thrombopénie Mucopolysaccharidoses Maladies de Niemann-Pick Maladies métaboliques

Industries

Sanofi
51 collaboration(s)
Dernière en 2023
Takeda Pharmaceutical
12 collaboration(s)
Dernière en 2023
Shire
2 collaboration(s)
Dernière en 2020
GSK
1 collaboration(s)
Dernière en 2021

Dernières activités

Webinaire Cas clinique de thrombopénie
Youtube @ Association des Internes en Hématologie AIH   11 janvier 2024
Osteoporosis and Fragility Fractures in Patients With Cirrhosis Evaluated for Liver Transplantation: Identification of High-Risk Patients Based on Computed Tomography at Evaluation.
The American journal of gastroenterology   10 novembre 2023
MPS (RaDiCo Cohort) (RaDiCo-MPS): Mucopolysaccharidosis Patients in France in the Era of Specific Therapeutics
Essai Clinique (Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France)   12 septembre 2023
Patient reported outcomes of patients with Gaucher disease type 1 treated with eliglustat in real-world settings: The ELIPRO study.
Molecular genetics and metabolism   26 juillet 2023
Journée ETP G2m 2023 (APRÈS-MIDI)
Youtube @ Filière G2M   26 juillet 2023
Journée ETP G2m 2023 (MATIN)
Youtube @ Filière G2M   26 juillet 2023
International Collaborative Gaucher Group (ICGG) Gaucher Disease Registry & Pregnancy Sub-registry: Gaucher Disease Registry Protocol
Essai Clinique (Sanofi)   05 mai 2023
Errance diagnostique et point de vigilance
Youtube @ RARE à l'écoute   22 mars 2023
Misdiagnosis of Gaucher disease in real life: Retrospective study of the French Gaucher's disease registry.
La Revue de medecine interne   18 janvier 2023
Understanding the challenges, unmet needs, and expectations of mucopolysaccharidoses I, II and VI patients and their caregivers in France: a survey study.
Orphanet journal of rare diseases   23 décembre 2022