Kolexia
Marks-Delesalle Caroline
Ophtalmologie
Hôpital Roger Salengro
Lille, France
34 Activités
1 Followers

Scientifique
Digital
Production scientifique
Activités par an
Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Atteintes du nerf optique Syndrome de Bardet-Biedl Traumatismes cranioencéphaliques Myopie Lésions traumatiques du nerf optique Névrite optique Dysgénésie thyroïdienne Dystrophie des cônes Oedème papillaire

Industries

B3TSI
2 collaboration(s)
Dernière en 2021
Chauvin
1 collaboration(s)
Dernière en 2023
Santhera
1 collaboration(s)
Dernière en 2020
{{person.topindus4.name}}
{{person.topindus4.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus4.last}}

Dernières activités

Retinal arteriovenous malformation in Wyburn-Mason syndrome.
Journal francais d'ophtalmologie   19 février 2024
An unusual ectopic thyroid tissue location & review of literature.
Neuro-Chirurgie   25 septembre 2023
Variable Presentation of Leber Hereditary Optic Neuropathy in Children of a Family Harboring a Rare m.13051G>A mtDNA Mutation.
Journal of neuro-ophthalmology : the official journal of the North American Neuro-Ophthalmology Society   22 septembre 2021
Peripapillary choroidal varix.
Journal francais d'ophtalmologie   02 septembre 2021
Pathognomonic ERG predicting the genetic diagnosis: Cone dystrophy with supernormal rod response.
Journal francais d'ophtalmologie   27 août 2021
Inline Raman Spectroscopy and Indirect Hard Modeling for Concentration Monitoring of Dissociated Acid Species.
Applied spectroscopy   04 décembre 2020
Spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay: Diagnosis made on fundus examination.
Journal francais d'ophtalmologie   23 juin 2020
Severe retinitis pigmentosa with posterior staphyloma in a family with c.886C>A p.(Lys296Glu) mutation.
Ophthalmic genetics   22 août 2019
Child photophobia.
La Revue du praticien   03 juillet 2019
Identification of a new mutation confirms the implication of IFT27 in Bardet-Biedl Syndrome (BBS19)
Abstracts from the 51st European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG)   01 juillet 2019