Kolexia
Latour Philippe Pharmacien
Latour Philippe
Pharmacien
Hôpital Femme Mère Enfant
Bron, France
85 Activités
0 Followers
Scientifique
Digital
Production scientifique
Activités par an
Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Maladie de Charcot-Marie-Tooth Maladies des dents Maladie de Niemann-Pick de type C Maladies de Niemann-Pick Démence de Pick Neuropathies périphériques Neuropathie héréditaire motrice et sensitive Atrophie Amyotrophie

Collaborateurs

Voir plus
Louis Sarah
Louis Sarah
Hôpital Pitie Salpetriere, Paris, France
Echaniz-Laguna Andoni
Echaniz-Laguna Andoni
Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, France
Vanier Marie Therese
Vanier Marie Therese
Hôpital Armand Trousseau, Paris, France
Attarian Shahram
Attarian Shahram
Hôpital La Timone, Marseille, France

Industries

Voir plus
Actelion
3 collaboration(s)
Dernière en 2016
{{person.topindus2.name}}
{{person.topindus2.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus2.last}}
{{person.topindus3.name}}
{{person.topindus3.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus3.last}}
{{person.topindus4.name}}
{{person.topindus4.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus4.last}}

Dernières activités

Voir plus
SEVERE RESPIRATORY AND SWALLOWING DISORDERS IN INFANTILE-ONSET MULTISYSTEM NEUROLOGIC, ENDOCRINE AND PANCREATIC DISEASE: DESCRIPTION OF TWO CASES.
2023 PNS Annual Meeting – Copenhagen, 17‐20 June 2023   09 octobre 2023
Homozygous COQ7 mutation: a new cause of potentially treatable distal hereditary motor neuropathy.
Brain : a journal of neurology   03 août 2023
Effects of miglustat therapy on neurological disorder and survival in early-infantile Niemann-Pick disease type C: a national French retrospective study.
Orphanet journal of rare diseases   21 juillet 2023
Phenotype Presentation and Molecular Diagnostic Yield in Non-5q Spinal Muscular Atrophy.
Neurology. Genetics   17 juillet 2023
Clinical and electrophysiological characteristics of women with X-linked Charcot-Marie-Tooth disease.
European journal of neurology   05 juillet 2023
Genetic characterization of non-5q proximal spinal muscular atrophy in a French cohort: the place of whole exome sequencing.
European journal of human genetics : EJHG   19 juin 2023
Reply: Biallelic variants in the COQ7 gene cause distal hereditary motor neuropathy in two Chinese families.
Brain : a journal of neurology   03 mai 2023
HINT1-Neuropathy in France: Let’s expand genotypic and phenotypic spectrum
Abstracts from the 55th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference   01 mai 2023
SORD-related peripheral neuropathy in a French and Swiss cohort: Clinical features, genetic analyses, and sorbitol dosages.
European journal of neurology   04 avril 2023
Caractéristiques cliniques et électrophysiologiques des femmes atteintes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l’X
Journées de Neurologie de Langue Française 2023   01 avril 2023