Kolexia
Verkindre Christophe Pneumologie
Verkindre Christophe
Pneumologie
Centre Hospitalier de Bethune
Béthune, France
49 Activités
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Scientifique
Digital
Production scientifique
Activités par an
Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Broncho-pneumopathie chronique obstructive Maladies pulmonaires Bronchopneumopathies obstructives Syndrome d'apnées obstructives du sommeil Asthme Syndromes d'apnées du sommeil Apnée {{person.topmesh9.name}} {{person.topmesh10.name}}

Collaborateurs

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Terce Gaelle
Terce Gaelle
Centre Hospitalier de Bethune, Béthune, France
Ampere Alexandre
Ampere Alexandre
Centre Hospitalier de Bethune, Béthune, France
Bury Quentin
Bury Quentin
Centre Hospitalier de Bethune, Béthune, France
Prevost Jean-Briac
Prevost Jean-Briac
Clinique Ambroise Pare, Beuvry, France

Industries

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Menarini
30 collaboration(s)
Dernière en 2023
GSK
15 collaboration(s)
Dernière en 2023
MundiPharma
13 collaboration(s)
Dernière en 2023
Chiesi
12 collaboration(s)
Dernière en 2022

Dernières activités

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Effets de l’implication du conjoint et de la qualité de relation du couple sur l’adhérence à la PPC dans le SAOS
Le Congrès du Sommeil ®. Lille, 21 — 23 novembre 2018   01 mars 2019
Marital quality, partner's engagement and continuous positive airway pressure adherence in obstructive sleep apnea.
Sleep medicine   26 décembre 2018
Évaluation par auto-questionnaire de qualité de vie VQ11 de l’impact d’un traitement bronchodilatateur dans la BPCO en pratique pneumologique
20e Congrès CPLF   01 janvier 2016
Score prédictif précoce de non-observance à la PPC : intérêt d’un suivi médico-technique renforcé
Médecine du Sommeil   01 janvier 2014
Safety and Tolerability of 28 Days Treatment With Glycopyrronium Bromide (NVA237) (100 or 200 µg Once a Day) in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Randomized, Double-blind, Placebo Controlled, Parallel Group, Multi-center Study, to Assess the Safety and Tolerability of 28 Days Treatment With NVA237 (100 or 200 µg Once a Day) in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
Essai Clinique (Novartis)   14 mai 2012
Efficacy and Safety of Four Doses of Glycopyrronium Bromide (NVA237) in Patients With Stable Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), in Comparison to an Active Comparator Tiotropium: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, 4 Period Incomplete Block Cross-over, Multi-center, Multiple Dose (7 Days) Dose-ranging Study to Assess the Efficacy and Safety of 4 Doses of NVA237 in Patients With Stable COPD, Compared to Seven Days Treatment With Tiotropium (18μg Once Daily, Open Label) as an Active Control
Essai Clinique (Novartis)   03 mai 2012
Effect of Omalizumab on Expression of IgE Receptors in Adults With Severe, Inadequately Controlled Allergic Asthma: Double Blind Placebo Controlled Study to Assess the Expression of IgE on Basophils and Dendritic Cells During Omalizumab Treatment.
Essai Clinique (Novartis)   02 août 2011
Study of Indacaterol Dosed in the Evening in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): A Phase III Randomized, Double Blind, Double Dummy, Placebo Controlled, Multicenter, 4 Treatments, 3 Period Incomplete Block Crossover Study to Assess the Efficacy and Safety of Indacaterol 300 µg o.d. Dosed in the Evening in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), Using Salmeterol 50 µg b.i.d. as Active Control
Essai Clinique (Novartis)   22 juillet 2011
Indacaterol once-daily is equally effective dosed in the evening or morning in COPD.
Respiratory medicine   20 septembre 2010
Omalizumab-induced decrease of FcξRI expression in patients with severe allergic asthma.
Respiratory medicine   30 août 2010