Kolexia
Nurden Paquita Médecine générale
Nurden Paquita
Médecine générale
Hôpital Xavier Arnozan
Pessac, France
124 Activités
135 Followers
Scientifique
Digital
Production scientifique
Activités par an
Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Thrombopénie Thrombasthénie Hémorragie Prédisposition génétique à une maladie Anomalies des plaquettes Thrombose Syndrome des plaquettes grises Complications hématologiques de la grossesse Purpura thrombopénique idiopathique

Collaborateurs

Voir plus
Favier Remi
Favier Remi
Hôpital Armand Trousseau, Paris, France
Alessi Marie Christine
Alessi Marie Christine
Hôpital La Timone, Marseille, France
Fiore Mathieu
Fiore Mathieu
Hôpital Haut-lévêque, Pessac, France
Marlin Sandrine
Marlin Sandrine
Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France

Industries

Voir plus
{{person.topindus1.name}}
{{person.topindus1.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus1.last}}
{{person.topindus2.name}}
{{person.topindus2.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus2.last}}
{{person.topindus3.name}}
{{person.topindus3.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus3.last}}
{{person.topindus4.name}}
{{person.topindus4.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus4.last}}

Dernières activités

Voir plus
Thrombopénies constitutionnelles
Perfectionnement en Pédiatrie   15 février 2024
APOLD1 loss causes endothelial dysfunction involving cell junctions, cytoskeletal architecture, and Weibel-Palade bodies, while disrupting hemostasis.
Haematologica   01 mars 2023
A novel and unique mechanism of αIIbβ3 regulation in platelets
Abstracts of the ISTH 2022 Congress of the International Society of Thrombosis and Haemostasis, July 9–13, 2022   21 octobre 2022
Healing through the lens of immunothrombosis: Biology-inspired, evolution-tailored, and human-engineered biomimetic therapies.
Biomaterials   21 octobre 2021
Publisher Correction: Whole-genome sequencing of a sporadic primary immunodeficiency cohort.
Nature   21 mai 2021
Novel manifestations of immune dysregulation and granule defects in gray platelet syndrome.
Blood   24 mars 2021
Maladie vasculaire porto-sinusoïdale
HAS Publications   16 février 2021
Inherited platelet diseases with normal platelet count: phenotypes, genotypes and diagnostic strategy.
Haematologica   01 février 2021
Platelet glycoprotein VI promotes metastasis through interaction with cancer cell-derived galectin-3.
Blood   02 novembre 2020
Dual Antiplatelet Therapy in One Patient with a Immune GPVI Deficiency
Abstracts of the ISTH 2020 Virtual Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, July 12–14, 2020   11 août 2020