Kolexia
Jaillard Sylvie
Biologie médicale
Hôpital Pontchaillou
Rennes, France
120 Activités
260 Followers

Scientifique
Digital
Production scientifique
Activités par an
Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Insuffisance ovarienne primitive Déficience intellectuelle Infertilité Translocation génétique Délétion de segment de chromosome Trisomie Aneuploïdie Carcinomes Prédisposition génétique à une maladie

Industries

{{person.topindus1.name}}
{{person.topindus1.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus1.last}}
{{person.topindus2.name}}
{{person.topindus2.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus2.last}}
{{person.topindus3.name}}
{{person.topindus3.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus3.last}}
{{person.topindus4.name}}
{{person.topindus4.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus4.last}}

Dernières activités

3q29 duplications: A cohort of 46 patients and a literature review.
American journal of medical genetics. Part A   29 février 2024
Severe premature ovarian insufficiency: don’t forget about men
Abstracts from the 56th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference   01 janvier 2024
Optical Genome Mapping. Contribution to the Etiological Diagnosis of Developmental disorders : experience of the Nantes Genetic Department on over 60 individuals
Abstracts from the 56th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference   01 janvier 2024
Infertilité masculine et féminine liés à SYCE1 : cas d’une délétion récurrente en 10q26.3
Congrès AM/CHEC 2023   01 décembre 2023
Insuffisance ovarienne prématurée sévère : pensez aux hommes !
Congrès AM/CHEC 2023   01 décembre 2023
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome patients' interest, expectations and demands concerning uterus transplantation.
Journal of gynecology obstetrics and human reproduction   05 octobre 2023
Hypothermic machine perfusion for uterus transplantation.
Fertility and sterility   01 septembre 2023
Deficiency of the mitochondrial ribosomal subunit, MRPL50, causes autosomal recessive syndromic premature ovarian insufficiency.
Human genetics   06 mai 2023
Antenatal ultrasound features of isolated recurrent copy number variation in 7q11.23 (Williams syndrome and 7q11.23 duplication syndrome).
Prenatal diagnosis   23 mars 2023
Role of chromosomal imbalances in the pathogenesis of DSD: A retrospective analysis of 115 prenatal samples.
European journal of medical genetics   21 mars 2023