Kolexia
Zenaty Delphine Pédiatrie
Zenaty Delphine
Pédiatrie
Hôpital Robert-Debré
Paris, France
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Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Syndrome de Turner Puberté précoce Hypothyroïdie Insuffisance ovarienne primitive Hypothyroïdie congénitale Insuffisance surrénale Malformations Maladie d'Addison Monosomie

Collaborateurs

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Leger-Metoudi Juliane
Leger-Metoudi Juliane
Hôpital Robert-Debré, Paris, France
Carel Jean-Claude
Carel Jean-Claude
Hôpital Robert-Debré, Paris, France
Donadille Bruno
Donadille Bruno
Hôpital Pitie Salpetriere, Paris, France
Simon Dominique
Simon Dominique
Hôpital Robert-Debré, Paris, France

Industries

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Novo Nordisk
3 collaboration(s)
Dernière en 2023
GSK
1 collaboration(s)
Dernière en 2023
Sandoz
1 collaboration(s)
Dernière en 2021
Pfizer
1 collaboration(s)
Dernière en 2023

Dernières activités

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PAPPEL: First Observatory of Precocious and Advanced Puberty in Private Healthcare.
Essai Clinique (Hospices Civils de Lyon)   16 février 2024
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Orphanet journal of rare diseases   12 juillet 2022
Screening of a Large Cohort of Asymptomatic SDHx Mutation Carriers in Routine Practice.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism   22 septembre 2021
Position statement on the diagnosis and management of premature/primary ovarian insufficiency (except Turner Syndrome).
Annales d'endocrinologie   08 septembre 2021
Insuffisances ovariennes prématurées ou primitives (IOP)
HAS Publications   06 mai 2021
Apport de l’imagerie pour le dépistage et suivi des apparentés asymptomatiques porteurs d’une mutation SDHx : une étude multicentrique française
36ème Congrès de la Société Française d’Endocrinologie   01 septembre 2020
Positive Impact of Genetic Test on the Management and Outcome of Patients With Paraganglioma and/or Pheochromocytoma.
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Factors Affecting Loss to Follow-Up in Children and Adolescents with Chronic Endocrine Conditions.
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X chromosome gene dosage as a determinant of congenital malformations and of age-related comorbidity risk in patients with Turner syndrome, from childhood to early adulthood.
European journal of endocrinology   23 mai 2019
High prevalence of syndromic disorders in patients with non-isolated central precocious puberty.
European journal of endocrinology   11 décembre 2018