Kolexia
Pinoit Jean Michel Psychiatrie
Pinoit Jean Michel
Psychiatrie
Hôpital François Mitterrand
Dijon, France
26 Activités
3 Followers
Scientifique
Digital
Production scientifique
Activités par an
Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Déficience intellectuelle Délétion de segment de chromosome Prédisposition génétique à une maladie Faciès Malformations multiples Dystonie Translocation génétique Épilepsie {{person.topmesh10.name}}

Collaborateurs

Voir plus
Olivier-Faivre Laurence
Olivier-Faivre Laurence
Hôpital François Mitterrand, Dijon, France
Thauvin-Robinet Christel
Thauvin-Robinet Christel
Hôpital François Mitterrand, Dijon, France
Huet Frederic
Huet Frederic
Hôpital François Mitterrand, Dijon, France
Masurel-Paulet Alice
Masurel-Paulet Alice
Centre Hospitalier D'Amiens Salouël Site Sud, Salouël, France

Industries

Voir plus
Lundbeck
16 collaboration(s)
Dernière en 2023
GSK
3 collaboration(s)
Dernière en 2022
{{person.topindus3.name}}
{{person.topindus3.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus3.last}}
{{person.topindus4.name}}
{{person.topindus4.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus4.last}}

Dernières activités

Voir plus
MARQUEURS: Brain and Eye Markers of Facial Expression Recognition and Disorders Associated With Autistic Symptoms
Essai Clinique (CHU Dijon-Bourgogne)   28 août 2023
MEDIACONNEX: Multicenter Randomized Prevention Trial of Recurrence of Suicide Attempt by Adolescent by Sending SMS (MEDIACONNEX)
Essai Clinique (CHU Nancy)   22 août 2019
A de novo microdeletion of SEMA5A in a boy with autism spectrum disorder and intellectual disability.
European journal of human genetics : EJHG   23 septembre 2015
Docteur Souris - Discours Docteur Jean-Michel PINOIT au CHU de Dijon
Youtube @ Docteur Souris   23 octobre 2014
Expanding the clinical phenotype of patients with a ZDHHC9 mutation.
American journal of medical genetics. Part A   19 décembre 2013
20 ans après: a second mutation in MAOA identified by targeted high-throughput sequencing in a family with altered behavior and cognition.
European journal of human genetics : EJHG   30 octobre 2013
3q27.3 microdeletional syndrome: a recognisable clinical entity associating dysmorphic features, marfanoid habitus, intellectual disability and psychosis with mood disorder.
Journal of medical genetics   16 octobre 2013
Additional evidence to support the role of the 20q13.33 region in susceptibility to autism.
American journal of medical genetics. Part A   23 avril 2013
ARX polyalanine expansions are highly implicated in familial cases of mental retardation with infantile epilepsy and/or hand dystonia.
American journal of medical genetics. Part A   17 mai 2011
Genetic testing in asymptomatic minors: a survey among French geneticists.
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie   07 mai 2010