Kolexia
Caldagues Emmanuelle Pédiatrie
Caldagues Emmanuelle
Pédiatrie
Hôpital Hôtel-Dieu Nantes
Nantes, France
28 Activités
33 Followers
Scientifique
Digital
Production scientifique
Activités par an
Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Nanisme Malformations multiples Microcéphalie Anorexie Télangiectasie rétinienne Hypothyroïdie Polydactylie Maladies de l'appareil génital mâle Urgences

Collaborateurs

Voir plus
Caquard Marylene
Caquard Marylene
Hôpital Hôtel-Dieu Nantes, Nantes, France
Dreno Laurence
Dreno Laurence
Hôpital Hôtel-Dieu Nantes, Nantes, France
Picherot Georges
Picherot Georges
Association Solidarite Diocesaine 44, Nantes, France
Coutant Regis
Coutant Regis
Hôpital Larrey Angers, Angers, France

Industries

Voir plus
Lilly
1 collaboration(s)
Dernière en 2019
{{person.topindus2.name}}
{{person.topindus2.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus2.last}}
{{person.topindus3.name}}
{{person.topindus3.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus3.last}}
{{person.topindus4.name}}
{{person.topindus4.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus4.last}}

Dernières activités

Voir plus
The Severity of Congenital Hypothyroidism With Gland-In-Situ Predicts Molecular Yield by Targeted Next-Generation Sequencing.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism   21 août 2023
Anorexie Mentale à début Précoce (AMP)
HAS Publications   27 juillet 2022
Earlier diagnosis in anorexia nervosa: better watch growth charts!
Journal of eating disorders   03 septembre 2020
Increasing knowledge in defects: lessons from 35 new patients.
Journal of medical genetics   05 octobre 2019
Association of maternal nutrition with transient neonatal hyperinsulinism.
PloS one   03 mai 2018
Violent outburst from teenagers in the pediatric emergency room: Complex cases.
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie   16 novembre 2017
Clinic of somatoform disorders in abused adolescents.
Presse medicale (Paris, France : 1983)   23 mars 2016
Identifying the Deleterious Effect of Rare LHX4 Allelic Variants, a Challenging Issue.
PloS one   08 mai 2015
A new mutation in the C-SH2 domain of PTPN11 causes Noonan syndrome with multiple giant cell lesions.
Journal of human genetics   14 novembre 2013
Exudative retinopathy, cerebral calcifications, duodenal atresia, preaxial polydactyly, micropenis, microcephaly and short stature: a new syndrome?
American journal of medical genetics. Part A   03 juillet 2013