Kolexia
Fiasse-Mignot Brigitte Pédiatrie
Fiasse-Mignot Brigitte
Pédiatrie
Hôpital Jean-Minjoz
Besançon, France
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{{person.topmesh1.name}} Rachitisme hypophosphatémique familial Diabète Diabète de type 1 Rachitisme Troubles du développement sexuel Hypophosphatémie Pseudohypoparathyroïdie Maladies génétiques liées au chromosome X Rachitisme hypophosphatémique

Collaborateurs

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Rothenbuhler Anya
Rothenbuhler Anya
Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, France
Linglart Agnes
Linglart Agnes
Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, France
Beaudoin Marie-Astrid
Beaudoin Marie-Astrid
Centre Hospitalier de Dole, Dole, France
Salles Jean Pierre
Salles Jean Pierre
Hôpital Paule de Viguier, Toulouse, France

Industries

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Sandoz
6 collaboration(s)
Dernière en 2023
VitalAire
3 collaboration(s)
Dernière en 2022
Novo Nordisk
2 collaboration(s)
Dernière en 2022
Ipsen
1 collaboration(s)
Dernière en 2021

Dernières activités

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Adult height improved over decades in patients with X-linked hypophosphatemia: a cohort study.
European journal of endocrinology   27 octobre 2023
PROTECT: Phase 3 Randomized Double-Blind Multinational Placebo-Controlled Study to Evaluate Efficacy and Safety of Teplizumab, a Humanized FcR Non-Binding Anti-CD3 Monoclonal Antibody, in Children and Adolescents With Newly Diagnosed Type 1 Diabetes
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IDMet: National Cohort on Imprinting Disorders and Their Metabolic Consequences
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Genotype-phenotype Description of Vitamin D-dependent Rickets 1A: CYP27B1 p.(Ala129Thr) Variant Induces a Milder Disease.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism   13 mars 2023
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Presenting features and molecular genetics of primary hyperparathyroidism in the paediatric population.
European journal of endocrinology   09 février 2021
Dental and craniofacial features associated with GNAS loss of function mutations.
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