Kolexia
Levade Thierry Médecine générale
Levade Thierry
Médecine générale
Hôpital Purpan
Toulouse, France
189 Activités
3 Followers
Scientifique
Digital
Production scientifique
Activités par an
Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Mélanome Maladies rares Urgences Lipogranulomatose de Farber Maladie de Gaucher Tumeurs cutanées Amyotrophie spinale Épilepsie Épilepsies myocloniques progressives

Collaborateurs

Voir plus
Segui Bruno
Segui Bruno
Cabinet libéral, Saint-Jean-de-Védas, France
Brassier Anais
Brassier Anais
Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France
Broue Pierre
Broue Pierre
Hôpital Paule de Viguier, Toulouse, France
Chabrol Brigitte
Chabrol Brigitte
Hôpital La Timone Enfants, Marseille, France

Industries

Voir plus
Sanofi
7 collaboration(s)
Dernière en 2023
Chiesi
3 collaboration(s)
Dernière en 2023
{{person.topindus3.name}}
{{person.topindus3.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus3.last}}
{{person.topindus4.name}}
{{person.topindus4.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus4.last}}

Dernières activités

Voir plus
Sphingolipid paracrine signaling impairs keratinocyte adhesion to promote melanoma invasion.
Cell reports   18 décembre 2023
Dietary Amino Acid Source Elicits Sex-Specific Metabolic Response to Diet-Induced NAFLD in Mice.
Molecular nutrition & food research   27 octobre 2023
Connecting the dots: Xanthoma, haemolytic anaemia, stomatocytosis and macrothrombocytopenia point to phytosterolaemia.
EJHaem   24 août 2023
TICIMEL: TNF-Inhibitor as Immune Checkpoint Inhibitor for Advanced MELanoma - A Phase Ib Clinical Study
Essai Clinique (Institut Universitaire du Cancer Toulouse Oncopole)   11 août 2023
Effects of miglustat therapy on neurological disorder and survival in early-infantile Niemann-Pick disease type C: a national French retrospective study.
Orphanet journal of rare diseases   21 juillet 2023
Natural history of GM1 gangliosidosis-Retrospective cohort study of 61 French patients from 1998 to 2019.
Journal of inherited metabolic disease   11 juillet 2023
Interpreting the pathogenicity of genetic variants in rare diseases: lessons from Fabry disease
Abstracts from the 55th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference   01 mai 2023
Unusual circumstance for craniopharyngioma discovery on meningoencephalitis: a pediatric case report.
BMC pediatrics   22 mars 2023
Acid Ceramidase Deficiency: Bridging Gaps between Clinical Presentation, Mouse Models, and Future Therapeutic Interventions.
Biomolecules   01 février 2023
Gene Editing Corrects a G > A Transition from a GM1 Gangliosidosis Patient.
The CRISPR journal   11 janvier 2023