Kolexia
Roche Olivier
Ophtalmologie
Clinique Jouvenet
Paris, France
48 Activités
40 Followers

Scientifique
Digital
Production scientifique
Activités par an
Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Cécité Troubles pupillaires Amaurose congénitale de Leber Délétion de segment de chromosome Glaucome Troubles de la vision Atrophie Hypotension oculaire Pseudoxanthome élastique

Industries

All Global
5 collaboration(s)
Dernière en 2020
B3TSI
4 collaboration(s)
Dernière en 2023
P\S\L Group Services
4 collaboration(s)
Dernière en 2023
Ophta-France SA
3 collaboration(s)
Dernière en 2023

Dernières activités

Confirmation of FZD5 implication in a cohort of 50 patients with ocular coloboma.
European journal of human genetics : EJHG   31 juillet 2020
Novel PXDN biallelic variants in patients with microphthalmia and anterior segment dysgenesis.
Journal of human genetics   03 février 2020
Relevance of Identifying JAG1 Mutations in Patients With Isolated Posterior Embryotoxon.
Journal of glaucoma   04 octobre 2017
Recurrent lacrimal gland choristoma of the ciliary body in an infant mimicking a medulloepithelioma.
European journal of ophthalmology   04 novembre 2016
Recessive and Dominant De Novo ITPR1 Mutations Cause Gillespie Syndrome.
American journal of human genetics   21 avril 2016
Acute dacryocystitis and infectious mononucleosis: An association not to be missed.
Journal francais d'ophtalmologie   10 novembre 2015
Submicroscopic deletions at 13q32.1 cause congenital microcoria.
American journal of human genetics   12 mars 2015
Response to Dr Soleimani.
Eye (London, England)   25 juillet 2014
From congenital glaucoma to chronic open angle glaucoma in adulthood: a clinical and genetic continuum.
Bulletin de l'Academie nationale de medecine   23 avril 2014
Visual Impairment in Pseudoxanthoma Elasticum: A Survey of 40 Patients.
Ophthalmic genetics   21 avril 2014