Kolexia
Guillet-Pichon Virginie
Neurologie
Hôpital Larrey Angers
Angers, France
37 Activités
52 Followers

Scientifique
Digital
Production scientifique
Activités par an
Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Maladies neurodégénératives Atrophie Maladie de Charcot-Marie-Tooth Atteintes du nerf optique Atrophie optique héréditaire de Leber Maladie d'Alzheimer Atrophie optique autosomique dominante Maladie de Creutzfeldt-Jakob Infections à Enterobacteriaceae

Industries

Sanofi
3 collaboration(s)
Dernière en 2023
Novartis
3 collaboration(s)
Dernière en 2023
Merck-Serono
2 collaboration(s)
Dernière en 2023
REATA SWISS INTERNATIONAL GMBH
2 collaboration(s)
Dernière en 2023

Dernières activités

Stochastic Optical Reconstruction Microscopy Imaging of Multiple System Atrophy Inclusions Suggests Stepwise α-Synuclein Aggregation.
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society   15 février 2024
Assessment of Mendelian and risk-factor genes in Alzheimer disease: A prospective nationwide clinical utility study and recommendations for genetic screening.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics   24 janvier 2024
Création et application d’une base de données relationnelle pour analyser les corrélations clinico-pathologiques dans les maladies neurodégénératives
Journées de Neurologie de Langue Française 2023   01 avril 2023
Design and application of a customizable relational DataBase to assess clinicopathological correlations and concomitant pathology in neurodegenerative diseases.
Brain pathology (Zurich, Switzerland)   19 décembre 2022
Intérêt et apport de l’exome dans le diagnostic et la prise en charge des maladies neurogénétiques de l’adulte
Journées de Neurologie de langue française 2022   01 avril 2022
Diagnostic d’un syndrome de Joubert de type 9 chez 2 patients de 58 et 56 ans grâce à l’exome
Journées de Neurologie de langue française 2022   01 avril 2022
[BANDE-ANNONCE] Virginie Pichon vous invite à visionner sa conférence
Youtube @ FSMR BRAIN-TEAM   23 avril 2019
Recherche de la mutation JAK2 V617F dans le cadre du bilan étiologique d’un accident vasculaire cérébral : étude rétrospective des pratiques au CHU d’Angers entre 2010 et 2015
Journées de Neurologie de langue française 2019   01 avril 2019
Association between excreta management and incidence of extended-spectrum β-lactamase-producing Enterobacteriaceae: role of healthcare workers' knowledge and practices.
The Journal of hospital infection   14 décembre 2018
Limb-girdle muscular dystrophy related to LAMA2 mutations: an unusual familial coincidence responsible for the phenotypic variability and diagnostic difficulties
22nd International Congress of the World Muscle Society   01 octobre 2017