Kolexia
Teissier Raphael
Pédiatrie
Hôpital du Scorff
Lorient, France
35 Activités
0 Followers

Scientifique
Digital
Production scientifique
Activités par an
Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Troubles de la croissance Retard de croissance intra-utérin Carence en vitamine D Dysplasies osseuses Nanisme Dysgénésie thyroïdienne Pseudohypoaldostéronisme Hypothyroïdie Maladies pulmonaires

Industries

Ipsen
2 collaboration(s)
Dernière en 2021
VitalAire
2 collaboration(s)
Dernière en 2022
IQVIA
1 collaboration(s)
Dernière en 2021
Lilly
1 collaboration(s)
Dernière en 2022

Dernières activités

Quantum cascade lasers monolithically integrated on germanium.
Optics express   16 décembre 2022
FHS: Validation of the French Version of the Three Scales for Assessing the Fear of Type 1 Hypoglycemia (HFS-C, HFS-PYC and HFS-P) in Children, Adolescents and Their Parents by a Monocentric Transverse Psychometric Study
Essai Clinique (CHU Brest)   05 octobre 2020
Carney complex revealed by a cerebellar ischaemic stroke in a 6-year-old girl.
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV   23 octobre 2017
Prevalence of vitamin D deficiency in children aged 5-10 years in western Brittany.
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie   09 octobre 2015
SFP P-011 - Prévalence majeure du déficit en vitamine D chez les enfants agés de 5 à 10 ans
Congrès des Sociétés de Pédiatrie, Lyon, 22-24 mai 2014   01 mai 2014
Unexpected high frequency of skeletal dysplasia in idiopathic short stature and small for gestational age patients.
European journal of endocrinology   10 avril 2014
Characterization and prevalence of severe primary IGF1 deficiency in a large cohort of French children with short stature.
European journal of endocrinology   24 mars 2014
A novel FOXE1 mutation (R73S) in Bamforth-Lazarus syndrome causing increased thyroidal gene expression.
Thyroid : official journal of the American Thyroid Association   23 janvier 2014
Maternal phenylketonuria: low phenylalaninemia might increase the risk of intra uterine growth retardation.
Journal of inherited metabolic disease   05 juin 2012
Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification improves the detection rate of NKX2.1 mutations in patients affected by brain-lung-thyroid syndrome.
Hormone research in paediatrics   05 avril 2012