Kolexia
Charollais Aude
Pédiatrie
Hôpital Charles Nicolle
Rouen, France
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{{person.topmesh1.name}} Incapacités d'apprentissage Déficience intellectuelle Paralysie cérébrale Obésité Dyslexie Paralysie Accident vasculaire cérébral ischémique Myopie Poids de naissance

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Eisai
4 collaboration(s)
Dernière en 2022
Sanofi
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Dernière en 2023
L.E.K. CONSULTING
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AstraZeneca
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Dernières activités

4ème rencontre Familles, Cliniciens, Chercheurs : Gène MYT1L (FR)
Youtube @ Filière de santé AnDDI-Rares   01 décembre 2022
4th Meeting Families, Clinicians, Researchers: Gene MYT1L (EN)
Youtube @ Filière de santé AnDDI-Rares   01 décembre 2022
De novo variants in TCF7L2 are associated with a syndromic neurodevelopmental disorder.
American journal of medical genetics. Part A   18 mai 2021
Syndromes KBG
HAS Publications   22 décembre 2020
Conditions requiring hospitalisations, more than general anaesthesia itself, are associated with diagnosis of learning disorders in children.
Anaesthesia, critical care & pain medicine   23 septembre 2020
De novo TBR1 variants cause a neurocognitive phenotype with ID and autistic traits: report of 25 new individuals and review of the literature.
European journal of human genetics : EJHG   31 janvier 2020
03_Dr Aude Charollais - Nature des troubles neurodéveloppementaux et d'apprentissage
Youtube @ CHU de Rouen   01 septembre 2019
Truncating variants of the DLG4 gene are responsible for intellectual disability with marfanoid features.
Clinical genetics   14 avril 2018
LAMOPRESCO2: Language and Motricity in Preterm School Age Children
Essai Clinique (CHU Rouen)   29 août 2017
Étude électrophysiologique sur la maturité neuro-développementale de la lecture auprès de trois populations : adultes, enfants normolecteurs et dyslexiques
Neurophysiologie clinique = Clinical neurophysiology   01 avril 2016