Kolexia
Metz Chantal
Pédiatrie
CHU Brest
Brest, France
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{{person.topmesh1.name}} Diabète Diabète de type 1 Ichtyose liée à l'X Troubles de la croissance Syndrome de Kallmann Ichtyose Carence en vitamine D Troubles psychomoteurs Aberrations des chromosomes

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Dernières activités

FHS: Validation of the French Version of the Three Scales for Assessing the Fear of Type 1 Hypoglycemia (HFS-C, HFS-PYC and HFS-P) in Children, Adolescents and Their Parents by a Monocentric Transverse Psychometric Study
Essai Clinique (CHU Brest)   05 octobre 2020
Should 45,X/46,XY boys with no or mild anomaly of external genitalia be investigated and followed up?
European journal of endocrinology   04 juillet 2018
A Case of Syndromic X-linked Ichthyosis with Léri-Weill Dyschondrosteosis.
Acta dermato-venereologica   13 janvier 2017
Association of environmental markers with childhood type 1 diabetes mellitus revealed by a long questionnaire on early life exposures and lifestyle in a case-control study.
BMC public health   29 septembre 2016
ISIS-DIAB: Genetic and Environmental Risk Factors of Type 1 Autoimmune Diabetes and Its Early Complications. French Multicentric Cohort of Diabetic Patients.
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Prevalence of vitamin D deficiency in children aged 5-10 years in western Brittany.
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The prevalence of CHD7 missense versus truncating mutations is higher in patients with Kallmann syndrome than in typical CHARGE patients.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism   31 juillet 2014
SFP P-011 - Prévalence majeure du déficit en vitamine D chez les enfants agés de 5 à 10 ans
Congrès des Sociétés de Pédiatrie, Lyon, 22-24 mai 2014   01 mai 2014
Neuropsychological dysfunction and developmental defects associated with genetic changes in infants with neonatal diabetes mellitus: a prospective cohort study corrected.
The lancet. Diabetes & endocrinology   06 septembre 2013
SEMA3A, a gene involved in axonal pathfinding, is mutated in patients with Kallmann syndrome.
PLoS genetics   23 août 2012