Kolexia
Dollfus Helene
Génétique médicale
Hôpital Hautepierre
Strasbourg, France
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Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Syndrome de Bardet-Biedl Maladies rares Ciliopathies Déficience intellectuelle Rétinite pigmentaire Syndrome d'Alström Prédisposition génétique à une maladie Malformations multiples Obésité

Industries

Novartis
7 collaboration(s)
Dernière en 2023
Wicab
2 collaboration(s)
Dernière en 2021
Janssen
2 collaboration(s)
Dernière en 2023
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Dernière en {{person.topindus4.last}}

Dernières activités

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Could internal limiting membrane peeling before Voretigen neparvovec-ryzl subretinal injection prevent focal chorioretinal atrophy?
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Unexpected inheritance patterns in a large cohort of patients with a suspected Bardet-Biedl or Alström syndrome
Abstracts from the 56th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference   01 janvier 2024
ERN-EYE Virtual Clinic for Rare Eye Diseases as a successful effort towards solving complex and rare ophthalmic conditions in Europe
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Setmelanotide (RM-493), Melanocortin-4 Receptor (MC4R) Agonist, in Bardet-Biedl Syndrome (BBS) and Alström Syndrome (AS) Participants With Moderate to Severe Obesity: A Phase 3 Trial of Setmelanotide (RM-493), a Melanocortin-4 Receptor (MC4R) Agonist, in Bardet-Biedl Syndrome (BBS) and Alström Syndrome (AS) Patients With Moderate to Severe Obesity
Essai Clinique (Rhythm Pharmaceuticals, Inc.)   09 novembre 2023
Current management of primary mitochondrial disorders in EU countries: the European Reference Networks survey.
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