Kolexia
Renaud Mathilde
Neurologie
Hôpital Brabois
Vandoeuvre-lès-Nancy, France
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{{person.topmesh1.name}} Ataxie Ataxie cérébelleuse Atrophie Ataxies spinocérébelleuses Atrophie multisystématisée Dégénérescences spinocérébelleuses Paraplégie spasmodique héréditaire Paraplégie Syndromes parkinsoniens

Industries

UCB
4 collaboration(s)
Dernière en 2023
B3TSI
2 collaboration(s)
Dernière en 2023
PTC Therapeutics
2 collaboration(s)
Dernière en 2023
Roche
2 collaboration(s)
Dernière en 2020

Dernières activités

Neuroradiological findings in GAA- ataxia (SCA27B): more than cerebellar atrophy.
medRxiv : the preprint server for health sciences   18 février 2024
SPG-TEP: Cognitive Disorders and Metabolism in 18-FDG- PET in Hereditary Spastic Paraplegia Type 4 (SPG4)
Essai Clinique (CHU Nancy)   07 février 2024
Spinocerebellar ataxia 27B: A novel, frequent and potentially treatable ataxia.
Clinical and translational medicine   29 janvier 2024
Does Spinocerebellar ataxia 27B mimic cerebellar multiple system atrophy?
Journal of neurology   23 janvier 2024
HO-MA: Study of N-homocysteinylation of Key Proteins in Alzheimer's Disease
Essai Clinique (CHU Nancy)   03 janvier 2024
FGF14 : a frequent new causal expansion in cerebellar ataxias
Abstracts from the 56th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference   01 janvier 2024
Autosomal dominant MPAN: mosaicism expands the phenotypic spectrum to frontotemporal dementia
Abstracts from the 56th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference   01 janvier 2024
Clinical and genetic keys to cerebellar ataxia due to FGF14 GAA expansions.
EBioMedicine   26 décembre 2023
Paroxysmal Ataxia: A Characteristic Feature of FGF14 Repeat Expansion (SCA27B).
Neurology. Genetics   08 décembre 2023
A deep intronic FGF14 GAA repeat expansion causes late-onset cerebellar ataxia
Abstracts from the World Congress of Neurology (WCN 2023)   01 décembre 2023