Kolexia
Carpentier Stephane Gastro-entérologie
Carpentier Stephane
Gastro-entérologie
Clinique Saint Joseph
Trélazé, France
49 Activités
0 Followers
Scientifique
Digital
Production scientifique
Activités par an
Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Lipogranulomatose de Farber Mélanome Stéatose hépatique non alcoolique Nécrose Carence en choline Épilepsies myocloniques progressives Mélanome expérimental Stéatose hépatique Tumeurs cutanées

Collaborateurs

Voir plus
Bardou Derek
Bardou Derek
Clinique Saint Joseph, Trélazé, France
Barraya Remy
Barraya Remy
Clinique Saint Joseph, Trélazé, France
Ricard Adrien
Ricard Adrien
Clinique Saint Joseph, Trélazé, France
Levade Thierry
Levade Thierry
Hôpital Purpan, Toulouse, France

Industries

Voir plus
Abbvie
4 collaboration(s)
Dernière en 2023
Amgen
4 collaboration(s)
Dernière en 2023
Takeda Pharmaceutical
4 collaboration(s)
Dernière en 2023
Norgine
3 collaboration(s)
Dernière en 2023

Dernières activités

Voir plus
INVITÉ RTL - "C'est une aventure qui a commencé à 20 ans" : Bernard ...
RTL   23 décembre 2023
Sphingolipid paracrine signaling impairs keratinocyte adhesion to promote melanoma invasion.
Cell reports   18 décembre 2023
Resistance of melanoma to immune checkpoint inhibitors is overcome by targeting the sphingosine kinase-1.
Nature communications   23 janvier 2020
Sphingomyelin Synthase 1 (SMS1) Downregulation Is Associated With Sphingolipid Reprogramming and a Worse Prognosis in Melanoma.
Frontiers in pharmacology   30 avril 2019
Downregulation of sphingosine kinase-1 induces protective tumor immunity by promoting M1 macrophage response in melanoma.
Oncotarget   21 février 2018
Systemic ceramide accumulation leads to severe and varied pathological consequences.
EMBO molecular medicine   16 mai 2013
Molecular basis of acid ceramidase deficiency in a neonatal form of Farber disease: identification of the first large deletion in ASAH1 gene.
Molecular genetics and metabolism   04 mai 2013
The pro-inflammatory action of tumour necrosis factor-α in non-alcoholic steatohepatitis is independent of the NSMAF gene product.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver   06 octobre 2012
Spinal muscular atrophy associated with progressive myoclonic epilepsy is caused by mutations in ASAH1.
American journal of human genetics   14 juin 2012
Generation of a Novel Mouse Model that Mimics Farber Disease
Molecular genetics and metabolism   01 février 2012