Kolexia
Morin Gilles Génétique médicale
Morin Gilles
Génétique médicale
Centre Hospitalier D'Amiens Salouël Site Sud
Salouël, France
83 Activités
0 Followers
Scientifique
Digital
Production scientifique
Activités par an
Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Déficience intellectuelle Malformations multiples Prédisposition génétique à une maladie Faciès Délétion de segment de chromosome Cardiopathies congénitales Nanisme Malformations oculaires Malformations crâniofaciales

Collaborateurs

Voir plus
Mathieu Michele
Mathieu Michele
Centre Hospitalier D'Amiens Salouël Site Sud, Salouël, France
Jedraszak Guillaume
Jedraszak Guillaume
Centre Hospitalier D'Amiens Salouël Site Sud, Salouël, France
Olivier-Faivre Laurence
Olivier-Faivre Laurence
Hôpital François Mitterrand, Dijon, France
Trocme-Goldenberg Alice
Trocme-Goldenberg Alice
Hôpital Charles Nicolle, Rouen, France

Industries

Voir plus
Sanofi
3 collaboration(s)
Dernière en 2022
{{person.topindus2.name}}
{{person.topindus2.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus2.last}}
{{person.topindus3.name}}
{{person.topindus3.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus3.last}}
{{person.topindus4.name}}
{{person.topindus4.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus4.last}}

Dernières activités

Voir plus
COVAR: Study of Family COsegregation of Nucleotide VARiants in the Panel of Genes to Validate Their Use in Genetic Counseling
Essai Clinique (Institut Curie)   16 janvier 2024
P428: De novo truncating variants in ZNF865: A putative cause of a neurodevelopmental disorder
2024 ACMG Annual Clinical Genetics Meeting   01 janvier 2024
Cat eye syndrome: Clinical, cytogenetics and familial findings in a large cohort of 43 patients highlighting the importance of congenital heart disease and inherited cases.
American journal of medical genetics. Part A   16 novembre 2023
Systemic primary carnitine deficiency induces severe arrhythmia due to shortening of QT interval.
Molecular genetics and metabolism   10 novembre 2023
Syndrome cérébrofrontofacial de Baraitser-Winter et syndrome extrapyramidal : une nouvelle présentation phénotypique ?
Journées de Neurologie de Langue Française 2023   01 avril 2023
PEROXY4G: Evaluation of a New Strategy for the Diagnosis of Peroxisomal Diseases
Essai Clinique (CHU Lille)   06 février 2023
Syndrome de Wiedemann-Steiner (WSS)
HAS Publications   13 décembre 2022
Syndrome de BLOOM
HAS Publications   13 décembre 2022
Persistent Müllerian duct syndrome associated with genetic defects in the regulatory subunit of myosin phosphatase.
Human reproduction (Oxford, England)   02 décembre 2022
Systemic primary carnitine deficiency induces severe arrhythmias due to shortening of the QT interval
FCPC 2022   01 septembre 2022