Kolexia
Bretones Patricia Pédiatrie
Bretones Patricia
Pédiatrie
Hôpital Lyon Sud
Pierre-Bénite, France
46 Activités
3 Followers
Scientifique
Digital
Production scientifique
Activités par an
Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Hyperplasie congénitale des surrénales Hyperplasie Hypothyroïdie Syndrome de Turner Troubles du développement sexuel Dysgénésie gonadique Hypothyroïdie congénitale Effets différés de l'exposition prénatale à des facteurs de risque Ictère néonatal

Collaborateurs

Voir plus
Plotton Ingrid
Plotton Ingrid
Hôpital Pierre Wertheimer, Bron, France
Gay Claire Lise
Gay Claire Lise
Institut St Pierre Palavas Les Flots, Palavas-les-Flots, France
Nicolino Marc
Nicolino Marc
Hôpital Femme Mère Enfant, Bron, France
Dealberti Prisca
Dealberti Prisca
Hôpital Femme Mère Enfant, Bron, France

Industries

Voir plus
Sandoz
6 collaboration(s)
Dernière en 2023
Merck-Serono
3 collaboration(s)
Dernière en 2023
Ipsen
1 collaboration(s)
Dernière en 2020
Pfizer
1 collaboration(s)
Dernière en 2021

Dernières activités

Voir plus
Turner-Ylc: Identification of Y Chromosome From Free Circulating DNA in Patients With Turner Syndrome
Essai Clinique (CHU Strasbourg)   05 mars 2024
Résultat de la biopsie testiculaire avec extraction de spermatozoïdes (TESE) chez un patient avec un nouveau variant pathogène du gène NR5A1 (SF-1) : p.(Phe70Serfs*5)
39e congrès de la Société Française d'Endocrinologie 2023   01 octobre 2023
Sortir de l’impasse diagnostique dans les insensibilités partielles aux androgènes
39e congrès de la Société Française d'Endocrinologie 2023   01 octobre 2023
Case Report: Longitudinal follow-up and testicular sperm extraction in a patient with a pathogenic (SF-1) frameshift variant: p.(Phe70Ser *5).
Frontiers in endocrinology   20 juin 2023
Identifying elevated plasma free triiodothyronine levels: age-adapted reference intervals for pediatrics.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM   23 mars 2023
Changes in the clinical management of 5α-reductase type 2 and 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiencies in France.
Endocrine connections   14 février 2023
Journée nationale du cinquantenaire du dépistage néonatal du18 novembre 2022
Youtube @ Filière G2M   22 décembre 2022
Hyperplasie Congénitale des Surrénales - Entretien avec Dr Bretones et Chrystel Michard
Youtube @ Dépistage Néonatal   20 décembre 2022
IGSF1 mutations are the most frequent genetic aetiology of thyrotropin deficiency.
European journal of endocrinology   03 novembre 2022
Les mutations d’IGSF1 représentent la 1re cause génétique de déficit thyréotrope constitutionnel
38e Congrès SFE Octobre 2022   01 octobre 2022