Kolexia
Behin Anthony
Neurologie
Hôpital Pitie Salpetriere
Paris, France
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{{person.topmesh1.name}} Maladies musculaires Dystrophies musculaires Dystrophie myotonique Cardiomyopathies Myopathie de Duchenne Maladies neuromusculaires Myasthénie Maladies mitochondriales Faiblesse musculaire

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Dernières activités

Generation of human induced pluripotent stem cell lines from five patients with Myofibrillar myopathy carrying different heterozygous mutations in the DES gene.
Stem cell research   08 février 2024
Multidisciplinary team meetings in treatment of spinal muscular atrophy adult patients: a real-life observatory for innovative treatments.
Orphanet journal of rare diseases   24 janvier 2024
Critical contribution of mitochondria in the development of cardiomyopathy linked to desmin mutation.
Stem cell research & therapy   02 janvier 2024
OPALE: Observatoire Des Patients Atteints de Laminopathies et Emerinopathies (Observatory for PAtients With Laminopathies and Emerinopathies)
Essai Clinique (Hôpital Pitie Salpetriere)   13 décembre 2023
Clinical, Genetic and Epigenetic Characterization of Patients With FSHD Type 1 and FSHD Type 2
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P351 Rhabdomyolysis and muscle biopsy outcomes: a single center retrospective cohort
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VP429 Impaired skeletal muscle strength in adult patients with laminopathies
Neuromuscular disorders : NMD   01 octobre 2023
P338 Clinical, morphological, and proteomic features of patients suspected of X-linked myopathy with excessive autophagy (XMEA)
Neuromuscular disorders : NMD   01 octobre 2023
Anoctamin-5 related muscle disease: clinical and genetic findings in a large European cohort.
Brain : a journal of neurology   04 septembre 2023
New mutation in the β1 propeller domain of LRP4 responsible for congenital myasthenic syndrome associated with Cenani-Lenz syndrome.
Scientific reports   28 août 2023