Kolexia
Ottolenghi Chris Médecine générale
Ottolenghi Chris
Médecine générale
Hôpital Necker Enfants Malades
Paris, France
121 Activités
2 Followers
Scientifique
Digital
Production scientifique
Activités par an
Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Maladies rares Urgences Maladies métaboliques Aminoacidopathies congénitales Leucinose Gliome Cystinose Hyperammoniémie Tumeurs du cerveau

Collaborateurs

Voir plus
Brassier Anais
Brassier Anais
Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France
Arnoux Jean-Baptiste
Arnoux Jean-Baptiste
Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France
Mochel Fanny
Mochel Fanny
Hôpital Pitie Salpetriere, Paris, France
Schiff Manuel
Schiff Manuel
Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France

Industries

Voir plus
{{person.topindus1.name}}
{{person.topindus1.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus1.last}}
{{person.topindus2.name}}
{{person.topindus2.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus2.last}}
{{person.topindus3.name}}
{{person.topindus3.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus3.last}}
{{person.topindus4.name}}
{{person.topindus4.tot}} collaboration(s)
Dernière en {{person.topindus4.last}}

Dernières activités

Voir plus
Pubertal origin of growth retardation in inborn errors of protein metabolism: A longitudinal cohort study.
Molecular genetics and metabolism   01 janvier 2024
Enteric-Coated Cysteamine Bitartrate in Cystinosis Patients.
Pharmaceutics   29 juin 2023
Enasidenib treatment in two individuals with D-2-hydroxyglutaric aciduria carrying a germline IDH2 mutation.
Nature medicine   29 mai 2023
Successful treatment of severe MSUD in Bckdhb mice with neonatal AAV gene therapy.
Journal of inherited metabolic disease   07 mars 2023
In Vivo 2-Hydroxyglutarate Monitoring With Edited MR Spectroscopy for the Follow-up of -Mutant Diffuse Gliomas: The Prospective Study.
Neurology   30 septembre 2022
Une cause peu commune d’acidose métabolique à trou anionique plasmatique élevé
Congrès SFNDT 2022   01 septembre 2022
Neonatal gene therapy achieves sustained disease rescue of maple syrup urine disease in mice.
Nature communications   07 juin 2022
Identification of Modulators of the Aryl Hydrocarbon Receptor and Characterization of Transcriptomic and Metabolic AhR-1 Profiles.
Antioxidants (Basel, Switzerland)   23 mai 2022
Methionine supplementation for multi-organ dysfunction in MetRS-related pulmonary alveolar proteinosis.
The European respiratory journal   21 avril 2022
Efficacité d’une supplémentation orale en méthionine chez les patients atteints de protéinose alvéolaire primitive par mutations du gène MARS
26e CONGRÈS DE PNEUMOLOGIE DE LANGUE FRANÇAISE   01 janvier 2022