Kolexia
Feillet Francois Pédiatrie
Feillet Francois
Pédiatrie
Hôpital Brabois
Vandoeuvre-lès-Nancy, France
258 Activités
0 Followers
Scientifique
Digital
Production scientifique
Activités par an
Expertise
Sujets de recherche
{{person.topmesh1.name}} Phénylcétonuries Maladies rares Urgences Erreurs innées du métabolisme Carence en vitamine B12 Déficience intellectuelle Maladies métaboliques Épilepsie Acidose

Collaborateurs

Voir plus
Chabrol Brigitte
Chabrol Brigitte
Hôpital La Timone Enfants, Marseille, France
Brassier Anais
Brassier Anais
Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France
Cano Aline
Cano Aline
Hôpital La Timone Enfants, Marseille, France
Fouilhoux Alain
Fouilhoux Alain
Hôpital Edouard Herriot, Lyon, France

Industries

Voir plus
Bouchara-Recordati
17 collaboration(s)
Dernière en 2023
PTC Therapeutics
6 collaboration(s)
Dernière en 2023
Sanofi
5 collaboration(s)
Dernière en 2021
Orphan Europe
4 collaboration(s)
Dernière en 2020

Dernières activités

Voir plus
Efficacy and safety of sapropterin before and during pregnancy: Final analysis of the Kuvan® Adult Maternal Paediatric European Registry (KAMPER) maternal and Phenylketonuria Developmental Outcomes and Safety (PKUDOS) PKU-MOMs sub-registries.
Journal of inherited metabolic disease   03 mars 2024
Compléments de préparations pour nourrisson à base de lait de vache chez les nourrissons allaités au sein et prévention primaire de l’allergie aux protéines du lait de vache : avis du Comité de nutrition de la Société française de pédiatrie
Perfectionnement en Pédiatrie   08 février 2024
PROTECT: Understanding the Long-Term Management of Organic Acidemia Patients With CARBAGLU®: A Mixed Methods Approach
Essai Clinique (Bouchara-Recordati)   02 février 2024
Impact of genetic and non-genetic factors on phenotypic diversity in NBAS-associated disease.
Molecular genetics and metabolism   11 janvier 2024
Real-World Experience of Carglumic Acid for Methylmalonic and Propionic Acidurias: An Interim Analysis of the Multicentre Observational PROTECT Study.
Drugs in R&D   10 janvier 2024
Multiomic analysis in fibroblasts of patients with inborn errors of cobalamin metabolism reveals concordance with clinical and metabolic variability.
EBioMedicine   01 janvier 2024
MAST1-related mega-corpus-callosum syndrome with central hypogonadism.
European journal of medical genetics   25 septembre 2023
MPS (RaDiCo Cohort) (RaDiCo-MPS): Mucopolysaccharidosis Patients in France in the Era of Specific Therapeutics
Essai Clinique (Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France)   12 septembre 2023
Cow's milk-based infant formula supplements in breastfed infants and primary prevention of cow's milk allergy: A commentary of the Committee on Nutrition of the French Society of Pediatrics.
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie   12 septembre 2023
Coma With Hyperammonemia in a Patient With Kwashiorkor.
Gastroenterology research   26 août 2023