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Barnerias Christine Pédiatrie
Barnerias Christine
Pédiatrie
Hôpital Necker Enfants Malades
Paris, France
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{{person.topmesh1.name}} Amyotrophie spinale Atrophie Amyotrophie Amyotrophies spinales infantiles Maladies musculaires Dermatomyosite Dystrophies musculaires Myopathie de Duchenne Maladies neuromusculaires

Collaborateurs

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Desguerre Isabelle
Desguerre Isabelle
Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France
Quijano-Roy Susana
Quijano-Roy Susana
Hôpital Raymond-Poincaré, Garches, France
Gitiaux Cyril
Gitiaux Cyril
Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France
Hully Marie
Hully Marie
Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France

Industries

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Novartis
11 collaboration(s)
Dernière en 2023
AXELYS SANTE
2 collaboration(s)
Dernière en 2021
Biogen
1 collaboration(s)
Dernière en 2023
PTC Therapeutics
1 collaboration(s)
Dernière en 2023

Dernières activités

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Amyotrophie spinale chez le nourrisson - Repérer la maladie ... - Facebook
Facebook   31 janvier 2024
IMUSMA: Quantification of Motor Function in Infants With Spinal Muscular Atrophy Treated With Innovative Therapies, IMUSMA Project
Essai Clinique (Assistance publique – Hôpitaux de Paris)   31 janvier 2024
National French retrospective cohort of 22 individuals with kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome: emphasis on vascular involvement
Abstracts from the 56th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference   01 janvier 2024
Effect of nusinersen after 3 years of treatment in 57 young children with SMA in terms of SMN2 copy number or type.
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie   21 décembre 2023
OPALE: Observatoire Des Patients Atteints de Laminopathies et Emerinopathies (Observatory for PAtients With Laminopathies and Emerinopathies)
Essai Clinique (Hôpital Pitie Salpetriere)   13 décembre 2023
Correlations between clinical motor scores and CMAP in patients with type 2 spinal muscular amyotrophy treated with nusinersen.
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie   20 novembre 2023
Myopathologic trajectory in Duchenne muscular dystrophy (DMD) reveals lack of regeneration due to senescence in satellite cells.
Acta neuropathologica communications   19 octobre 2023
Open Label Study in Adolescents and Children With Myotonic Disorders: An Open-label, Non-Comparative Study to Evaluate the Steady-State Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of Mexiletine in Adolescents and Children With Myotonic Disorders
Essai Clinique (Lupin Ltd.)   04 octobre 2023
An early onset benign myopathy with glycogen storage caused by a de novo 1.4 Mb-deletion of chromosome 14.
Neuromuscular disorders : NMD   25 août 2023
Motor outcomes in patients with infantile and juvenile Pompe disease: Lessons from neurophysiological findings.
Molecular genetics and metabolism   11 juillet 2023